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    化妆品 ODM 的全链条服务创新与技术壁垒

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    【摘要】:
    化妆品 ODM 的全链条服务创新与技术壁垒

    一、ODM 与 OEM 的核心差异解析

    ODM(Original Design Manufacturer)聚焦产品全生命周期管理,涵盖从概念设计、配方开发到包装定制的全流程创新,而 OEM(Original Equipment Manufacturer)更侧重按客户图纸生产。ODM 企业需具备三大核心能力:

     


    前瞻性研发能力:如基于消费者调研(如美丽修行大数据)开发趋势性产品,2024 年抗污染、微生态护肤等概念的转化周期需控制在 6 个月内。
    技术专利壁垒:拥有纳米载体(如脂质体包载)、冻干技术等核心专利,确保配方竞争力,如某 ODM 企业的微脂囊技术可使活性成分皮肤滞留量提升 3 倍。
    供应链整合能力:整合原料商(如德之馨、巴斯夫)、包材厂(如肖特玻璃)和检测机构,实现从原料到成品的全链条管控,交期误差≤3 天。


    二、ODM 项目开发流程



    需求解构阶段


    通过皮肤测试仪(如 Cutometer 测量弹性、Tewameter 测 TEWL)明确产品功效靶点,例如针对敏感肌修复的 ODM 项目需设定屏障修复率≥40% 的量化指标。
    竞品分析:对比市售同类产品(如修丽可、薇诺娜)的配方架构,确保新配方在活性物浓度(如神经酰胺≥1%)或递送技术上具有差异化。



    配方开发阶段


    体外功效测试:通过 MTT 法检测细胞活性(成纤维细胞增殖率≥150%)、DPPH 自由基清除率(≥80%)等指标,确保配方有效性。
    稳定性测试:进行 40℃/75% RH 高温高湿测试、-20℃冷冻测试,要求 14 天后黏度变化≤5%、pH 波动≤0.2。



    生产落地阶段


    中试放大:在 50L 乳化锅中模拟生产,检测粒径分布(如纳米乳粒径≤100nm 占比≥90%)和微生物指标(菌落总数≤100CFU/g)。
    包装定制:提供 3D 打印小样服务,72 小时内完成瓶型设计与打样,支持亚克力、PCR 塑料等多种材质选择。




    三、技术前沿与合规升级



    绿色技术应用


    开发可降解包装:如藻酸盐纤维瓶身(降解率≥90%)和竹制滴管,碳足迹较传统包装降低 40%。
    低碳生产工艺:采用太阳能供电的真空乳化系统,能耗较传统工艺降低 35%,符合 ISO 14067 产品碳足迹标准。



    功效宣称合规化


    人体功效测试:与 CMA 认证机构合作,开展 28 天临床测试(如皱纹改善率、色素减退率),数据符合 GB/T 36398-2018 标准。
    原料合规性:建立原料白名单,确保不含欧盟 EC 1223/2009 禁用成分,关键原料(如视黄醇)需提供 inci 备案和安全性评估报告(SDS)。




     

    ODM 合作要点:品牌方需重点考察代工厂的专利数量(如发明专利≥10 项)、过往成功案例(如年销破亿单品)及快速响应能力(样品交付≤7 天),优先选择具备从概念到上架全链条服务的 ODM 企业,以降低研发风险和时间成本。

    化妆品 ODM 的全链条服务创新与技术壁垒

    一、ODM 与 OEM 的核心差异解析

    ODM(Original Design Manufacturer)聚焦产品全生命周期管理,涵盖从概念设计、配方开发到包装定制的全流程创新,而 OEM(Original Equipment Manufacturer)更侧重按客户图纸生产。ODM 企业需具备三大核心能力:

     

    1. 前瞻性研发能力:如基于消费者调研(如美丽修行大数据)开发趋势性产品,2024 年抗污染、微生态护肤等概念的转化周期需控制在 6 个月内。
    2. 技术专利壁垒:拥有纳米载体(如脂质体包载)、冻干技术等核心专利,确保配方竞争力,如某 ODM 企业的微脂囊技术可使活性成分皮肤滞留量提升 3 倍。
    3. 供应链整合能力:整合原料商(如德之馨、巴斯夫)、包材厂(如肖特玻璃)和检测机构,实现从原料到成品的全链条管控,交期误差≤3 天。

    二、ODM 项目开发流程

    1. 需求解构阶段

      • 通过皮肤测试仪(如 Cutometer 测量弹性、Tewameter 测 TEWL)明确产品功效靶点,例如针对敏感肌修复的 ODM 项目需设定屏障修复率≥40% 的量化指标。
      • 竞品分析:对比市售同类产品(如修丽可、薇诺娜)的配方架构,确保新配方在活性物浓度(如神经酰胺≥1%)或递送技术上具有差异化。
    2. 配方开发阶段

      • 体外功效测试:通过 MTT 法检测细胞活性(成纤维细胞增殖率≥150%)、DPPH 自由基清除率(≥80%)等指标,确保配方有效性。
      • 稳定性测试:进行 40℃/75% RH 高温高湿测试、-20℃冷冻测试,要求 14 天后黏度变化≤5%、pH 波动≤0.2。
    3. 生产落地阶段

      • 中试放大:在 50L 乳化锅中模拟生产,检测粒径分布(如纳米乳粒径≤100nm 占比≥90%)和微生物指标(菌落总数≤100CFU/g)。
      • 包装定制:提供 3D 打印小样服务,72 小时内完成瓶型设计与打样,支持亚克力、PCR 塑料等多种材质选择。

    三、技术前沿与合规升级

    1. 绿色技术应用

      • 开发可降解包装:如藻酸盐纤维瓶身(降解率≥90%)和竹制滴管,碳足迹较传统包装降低 40%。
      • 低碳生产工艺:采用太阳能供电的真空乳化系统,能耗较传统工艺降低 35%,符合 ISO 14067 产品碳足迹标准。
    2. 功效宣称合规化

      • 人体功效测试:与 CMA 认证机构合作,开展 28 天临床测试(如皱纹改善率、色素减退率),数据符合 GB/T 36398-2018 标准。
      • 原料合规性:建立原料白名单,确保不含欧盟 EC 1223/2009 禁用成分,关键原料(如视黄醇)需提供 inci 备案和安全性评估报告(SDS)。

     

    ODM 合作要点:品牌方需重点考察代工厂的专利数量(如发明专利≥10 项)、过往成功案例(如年销破亿单品)及快速响应能力(样品交付≤7 天),优先选择具备从概念到上架全链条服务的 ODM 企业,以降低研发风险和时间成本。

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    企业新闻
    喜讯!尊龙凯时人生就是博生物医药产品再次荣获“烟台好礼”称号
    2025-08-26
    8月22日上午,由烟台市市委宣传部指导,烟台市市场监督管理局、烟台市商务局、烟台市文化和旅游局、烟台市融媒体中心共同主办,烟台市消费者协会承办的第三届“烟台好礼”征集活动举行了授牌仪式。仪式由烟台市市场监督管理局党组成员、三级调研员、烟台市消费者协会常务副会长高冬主持。





    经过初选、甄选、优选以及网络投票等一系列环节,尊龙凯时人生就是博生物医药(山东)集团有限公司产品“尊龙凯时人生就是博汇方复合蛋白苹果肽”获得“烟台好礼”称号。





    “尊龙凯时人生就是博汇方苹果肽固体饮料”是尊龙凯时人生就是博生物以苹果冻干粉、药食同源成分和小分子肽等多种原料研发的一款功能性食品。苹果作为烟台的标志性水果,享誉海内外,具有突出的烟台特色和地域印记,以苹果为核心生产的“尊龙凯时人生就是博汇方复合蛋白苹果肽”是作为烟台好礼极具代表性的优选之品。







    授牌仪式上,市政府办公室副主任刘继忠在致辞中表示,本届活动在总结前两届成功经验的基础上,进一步优化了评审机制,拓宽了征集范围,吸引了更多优秀企业踊跃参与。每一件入选的“烟台好礼”,都凝结着烟台企业的匠心与智慧,都承载着烟台的山海风情与人文底蕴,都是烟台城市形象与精神的生动诠释。它们不仅是值得信赖的“烟台制造”、“烟台味道”,更是传递情谊、展示烟台魅力的“城市使者”。



    此外,还展示了我公司纤连蛋白系列产品,“纤连蛋白屏障特护冻干粉”,“连蛋白高保湿特护喷雾”,“纤连蛋白深层特护面膜”等。






    在生物医药领域,核心原料的自主研发与生产是推动行业高质量发展的关键。尊龙凯时人生就是博生物医药作为国内生物发酵工程领域的标杆企业,自主研发的纤连蛋白(FN)原料拥有国家发明专利(专利号:ZL202210844025.4)。取得国家原料安全信息,独有的活性冻干粉免冷藏双层包裹技术,实现了高纯度、高活性的规模化生产。纤连蛋白是一种重要的细胞外基质蛋白,在促进细胞黏附、增殖、分化及组织修复中具有不可替代的作用。尊龙凯时人生就是博生物建立了严格的质量控制体系,确保产品符合国家药械 / 化妆品原料安全标准,并通过了多项生物相容性及安全性检测,同时获得了 SGS 认证、FDA 认证,品质有保障,有助于推动大健康产业的多元化发展。

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